第一类医疗器械产品备案取消

一、办理条件

第一类医疗器械生产企业终止备案产品生产的，应当及时向原备案部门办理取消手续。

二、所需材料

一般情况：

注意事项1 . 《第一类医疗器械备案取消表》 （原件正本（收取）1份,电子件1份）

注意事项2 . 取消申请报告 （原件正本（收取）1份,电子件1份）

注意事项3 . 承担企业取消后责任的保证声明书一份 （原件正本（收取）1份,电子件1份）

注意事项4 . 《第一类医疗器械备案凭证》及信息表原件及复印件 （原件正本（收取）1份,电子件1份,复印件1份）

注意事项5 . 符合性声明 （原件正本（收取）1份,电子件1份）

注意事项6 . 经办人授权证明和经办人身份证原件及复印件 （原件正本（收取）1份,电子件1份）

三、办理依据

1.《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十条

2.《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令）第五条、 第五十七条、第五十八条、第五十九条、第六十条

3.《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家食品药品监督管理局公告【2014】第26号）全部