BRC认证对产品控制的需求
产品控制
产品设计与开发(BRC认证一定要有产品研发,此不限于新产品)
公司应在可用时确确限定损害的引导,如过敏原操纵,玻璃钢制品包装,微生物菌种风险性
新产品和变更得到HACCP小组的批准,HACCP认证原理运用是产品研发中的一部分。
批实验证新产品的配方和生产工艺流程;配方要得到HACCP认证小组准许。
保存期检测的书面方案,纪录,科学证据(无法测试时)。如时间紧迫可做加速检测,但是给予证据。
标志符合法规,认证新产品的成分和过敏原的标志
配方和制作工艺确定以适应申明规定
BRC认证过敏原管理
■应对原料中出现的或可能出现的过敏原进行评价,包括原料规范准许,对经销商展开调查,过程中出现无交叉感染,HACCP认证方案中应谈及。
识别并制定过敏原清单,包括原料,半成品加工,添加物,制成品.
书面过敏原污染风险评价,书面形式物料处理过程
●考虑过敏原情况:粉末状,溶液,颗粒。
●标志使用中很有可能潜在交叉感染
●每一步骤均需对过敏原交叉感染进行评价
●减少和消除交叉感染的主要用于控制方法需标志
为有效控制过敏原,防止交叉感染,需建立书面过敏原程序,应包括以下内容:
当含过敏原物料在贮存,使用全过程,包装时要做物理学或时间的隔开。
搬运过敏原料时,应使用独立的或多加保护性衣物包裹。
生产过程中专用机器设备,工器具需标志清晰
排产时考虑减少过敏原与非过敏原商品容器变换
限定空气中含过敏原的尘土之健身运动。
废弃物处理及排放操纵
限定员工,访客,合同商等带食材进到厂房内
返修程序及返修品的操纵
无法避免过敏原污染的警示申明,符合我国法律法规或领域规定的规定。
当商品作出申明某种食材主要用于过敏事件者时,须对设备工艺验证做好记录。
清洗方法确定,清洁用具/机器的标志或清洁
过敏原意识和程序的学习培训
启动、换产及更换包装制品批号检查确保标志恰当。换产前需有检查报告
身份保存物料商品、状况和申明
当申明有转基因产品、无盐、素食、低糖等事宜时.需认证每批原材料的情况做好记录。
保存采购记录,原料使用情况和包装纪录。每6个月检查物料衡算做好记录。
纪录生产过程和隐性的污染或失去的东西身份
产品包装
产品包装应符合新产品的预定用途,并维持适度的贮存条件,以减低污染发霉变质风险性.
包装制品经销商须了解影响包装制品适用食品特性,如高脂肪、PH,微波炉
加热),需有合格证或其它证据
在相应的情形下,包装制品应与原料和制成品分开存放.剩余包装制品的保护和标
识,报废包装制品的隔离,生产班次暂停时需收拉。
公司购买的产品触碰内衬适度着色,搞撕裂
产品检验与实验测试
产品检验及检测
涵盖商品和加工环境的测试方法,方法,次数和限值有书面规定
检测与检验结果应纪录,并定期趋势分析,必要时采取有效.
持续的保存期评估体系,基于风险性,包括微生物菌种和感官及有机化学因素,记录和结论确
认显示在产品上的保存期.
试验室检测
致病菌须外包或在完全与生产区域隔离的内部实验室进行。
■如惯常测试实验室在生产现场,则在部位设计实际操作上应清除对产品品质潜在风
险,应考虑以下几个方面:
●排水与通风系统设计与实际操作
●出入安全控制
●实验人员活动
●防护性衣服裤子
●获取样品的途径
●实验室废弃物处理
与外部实验室应获得实验室认可,或按ISO17025的原理行实际操作.非认可方法的书面理由。
■除满足5.5.2.3规定外,还应具备程序,确保实验结果的稳定性.
●认可方法
●文件化的测试程序
●人员资格及学习培训,具备能力做分析工作
●对比测试过程的准确性
●仪器/机器设备须校准
产品放行
公司应确保在完成全部发贷程序前不予放行.
确定放行须在完成全部放行标准及受权后实施。
立标顾问专注验厂15年以上资质,有任何的认证、验厂服务欢迎咨询立标企业管理顾问机构——13662586595罗经理(微信同号)
共有条评论网友评论